Η Lavipharm αρωγός στην εκδήλωση για την 10η Παγκόσμια Ημέρα Μυϊκής Δυστροφίας Duchenne
Η Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (DMD) είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που επηρεάζει κατά μέσο όρο 1 στα 5.000 νεογέννητα αγόρια σε όλο τον κόσμο. Η ασθένεια προκαλείται από σφάλματα στο γονίδιο της δυστροφίνης, το μακρύτερο γονίδιο στο ανθρώπινο σώμα, και επηρεάζει την κινητικότητα, την καρδιά, και το αναπνευστικό σύστημα των ασθενών.
Η Lavipharm στηρίζει διαχρονικά την πληροφόρηση για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne και την προώθηση της έρευνας σε αυτόν τον τομέα καθώς είναι βασικές προϋποθέσεις για την πρόοδο και τη βελτίωση της φροντίδας των ατόμων που ζουν με αυτήν τη σπάνια πάθηση. Σ’ αυτό το πλαίσιο η εταιρεία, για ακόμη μια χρονιά, προσφέρει την αρωγή της στο MDA Ελλάς, Σωματείο Φροντίδας Ατόμων με Νευρομυϊκές Παθήσεις και στηρίζει με την χορηγία της την διαδικτυακή εκδήλωση που οργανώνει την Πέμπτη 7 Σεπτεμβρίου με αφορμή την 10ης Παγκόσμιας Ημέρας Ευαισθητοποίησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (WDAD).
Η φετινή εκδήλωση που έχει τίτλο «Duchenne: Breaking Barriers», θα επικεντρωθεί στις νεότερες εξελίξεις που αφορούν τις θεραπείες και ειδικότερα στην γονιδιακή θεραπεία, αλλά και στην ανάδειξη και διαχείριση των βασικών κοινωνικών, μορφωτικών κι εργασιακών προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με άτομα με DMD (Μυϊκή Δυστροφία Duchenne). Θα συζητηθούν επίσης τα εμπόδια στην προσβασιμότητα και την περίθαλψη, καθώς και οι πιθανοί τρόποι παράκαμψής τους που έχουν σαν στόχο την πλήρη συμμετοχή των ανθρώπων με DMD στην κοινωνική ζωή και όλες τις εκφάνσεις της.
