Μετά τα εμβόλια ελπίδες και από την κολχικίνη!
Την ροή των ανησυχητικών πληροφοριών για τις μεταλλάξεις του κορονοϊού που εντοπίζονται πλέον και στη χώρα μας διέκοψε μια αισιόδοξη είδηση. Η Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων του Υπουργείου Υγείας ενέκρινε το Σάββατο 23 Ιανουαρίου την ένταξη της κολχικίνης, ενός γνωστού και φθηνού καρδιολογικού φαρμάκου στο θεραπευτικό πρωτόκολλο που ακολουθείται για τους ασθενείς με covid-19.
Η επιτροπή οδηγήθηκε σ’ αυτήν την απόφαση λαμβάνοντας υπ’ όψιν μεταξύ άλλων και τα αποτελέσματα μεγάλης καναδικής μελέτης στην οποία διαπιστώθηκε 44% μείωση της θνητότητας σε ασθενείς με covid-19, 25% της νοσηλείας και 50% της ανάγκης για διασωλήνωση! Αξίζει να σημειωθεί ότι η Καναδική μελέτη επιβεβαιώνει τα ευρήματα της πρώτης ολοκληρωμένης και δημοσιευμένης μελέτης για την κολχικίνη σχετικά με τη covid-19, της GRECCO-19, υλοποιήθηκε από Έλληνες επιστήμονες και με την συμμετοχή 16 κέντρων στη χώρα μας σε νοσοκομεία της Αθήνας, της Θεσσαλονίκης, της Καστοριάς, της Πτολεμαΐδας, της Κοζάνης, της Αλεξανδρούπολης, των Ιωαννίνων και της Πάτρας.
Το φάρμακο θα χορηγείται, με τη συσκευασία χαπιού, σε ασθενείς εκτός νοσοκομείου, μετά από συνταγή του ιατρού και σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών. Ειδικότερα η κολχικίνη, θα χορηγείται σε ασθενείς άνω των 50 ετών με θετικό στον κορονοϊό μοριακό τεστ ανεξάρτητα αν πάσχουν από άλλο υποκείμενο νόσημα, ενώ στους ασθενείς 18-16 ετών η χορήγηση του φαρμάκου θα γίνεται μόνον αν πάσχουν από τουλάχιστον ένα υποκείμενο νόσημα ή εμφανίζουν πυρετό μεγαλύτερο των 38 τουλάχιστον για δύο εικοσιτετράωρα.
Στην διάθεση της κολχικίνης αναφέρθηκε με χθεσινή ανακοίνωσή του και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων που αναφέρει ότι «Μετά από εισήγηση της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων του Υπουργείου Υγείας στην οποία αποφασίστηκε να ενταχθεί στο θεραπευτικό πρωτόκολλο αντιμετώπισης της νόσου covid-19 η από του στόματος χορηγούμενη κολχικίνη, σύμφωνα με τα αποτελέσματα πρόσφατης καναδικής μελέτης στην οποία υποδεικνύεται σημαντικό θεραπευτικό όφελος για τους ασθενείς, συνεδρίασε το ΕΣΕ φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης και αποφάσισε για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, την αλλαγή του τρόπου διάθεσης σε: “χορηγούμενο μόνο με ιατρική συνταγή φυλασσόμενη επί διετία”».









































