Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας δημιουργεί ψηφιακή πλατφόρμα διαλόγου για τους συλλόγους ασθενών

Η καθημερινή εμπειρία των ασθενών με το σύστημα υγείας αναδεικνύει προβλήματα, ανάγκες και δυσκολίες που συχνά δεν αποτυπώνονται με οργανωμένο τρόπο, ενώ μπορούν να αποτελέσουν βάση για τεκμηριωμένες προτάσεις βελτίωσης της φροντίδας.

Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας ξεκίνησε τη δημιουργία της Πλατφόρμας Κοινότητας Συλλόγων Ασθενών, ενός οργανωμένου ψηφιακού χώρου όπου οι οργανώσεις ασθενών θα μπορούν να αναδεικνύουν προβλήματα, ανάγκες και εμπειρίες από το σύστημα υγείας και να συνεισφέρουν τεκμηριωμένες προτάσεις προς τους αρμόδιους φορείς. Η έναρξη του έργου παρουσιάστηκε διαδικτυακά την Τρίτη 26 Μαΐου 2026, με τη συμμετοχή εκπροσώπων της Ένωσης, συλλόγων ασθενών, επαγγελματιών υγείας και θεσμικών φορέων.

Το έργο υλοποιείται στο πλαίσιο του προγράμματος PLATO, με φορέα υλοποίησης την Ένωση Ασθενών Ελλάδας, και έχει ως στόχο τη δημιουργία ενός ανοιχτού και συμμετοχικού φόρουμ διαλόγου μεταξύ συλλόγων ασθενών και φορέων χάραξης πολιτικής υγείας στην Ελλάδα. Μέσα από την πλατφόρμα, οι εμπειρίες και οι ανάγκες που καταγράφονται από την κοινότητα των ασθενών θα μπορούν να οργανώνονται θεματικά, να αναδεικνύουν προτεραιότητες και να αξιοποιούνται για την παραγωγή τεκμηριωμένων προτάσεων προς τους αρμόδιους φορείς.

Το πρόγραμμα PLATO στηρίζει Οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών σε Ελλάδα και Κύπρο, με στόχο την ενίσχυση των θεμελιωδών δικαιωμάτων, των αξιών της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ανοιχτού χώρου δράσης της κοινωνίας των πολιτών. Συγχρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση, μέσω του Citizens, Equality, Rights and Values, το Ίδρυμα Μποδοσάκη και το Κέντρο Στήριξης ΜΚΟ, με συνολικό ποσό επιχορήγησης 3,1 εκατ. ευρώ για το σύνολο του προγράμματος.

Στον χαιρετισμό της, η Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, τόνισε ότι η νέα πλατφόρμα φιλοδοξεί να αποτελέσει ένα κοινό, λειτουργικό σημείο αναφοράς για τις οργανώσεις ασθενών που θα ενισχύσει τη δυνατότητά τους να μεταφέρουν με συνέπεια και τεκμηρίωση τις ανάγκες των ανθρώπων που εκπροσωπούν.

Από την πλευρά του Ιδρύματος Μποδοσάκη, ο Φώτης Σπυρόπουλος, Διαχειριστής Προγραμμάτων, αναφέρθηκε στη σημασία του κοινωνικού αντίκτυπου που υπερβαίνει τους αριθμούς και τα παραδοτέα ενός έργου. Τόνισε ότι η αξία μιας πρωτοβουλίας αποτυπώνεται στη θεωρία της αλλαγής που υπηρετεί και στη δυνατότητά της να συμβάλει σε συστημική βελτίωση. Εκφράζοντας τη στήριξη του Ιδρύματος Μποδοσάκη, ο κ. Σπυρόπουλος ευχήθηκε καλή επιτυχία στην υλοποίηση του έργου και προσμονή για τα αποτελέσματά του.

Η βασική λειτουργία της πλατφόρμας και τα επόμενα στάδια υλοποίησης παρουσιάστηκαν από τη Ναταλία Τουμπανάκη, Διευθύντρια της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, και τον Ζώη Ζούτσο, Υπεύθυνο Διαχείρισης Έργου. Στον ψηφιακό χώρο που θα αναπτυχθεί θα μπορούν να καταγράφονται ζητήματα όπως η πρόσβαση σε θεραπείες και διαγνωστικές εξετάσεις, οι δυσκολίες στην πρωτοβάθμια και νοσοκομειακή φροντίδα, οι οικονομικές επιβαρύνσεις, τα θέματα ψυχικής υγείας και οι ανισότητες στην πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας.

Στην τοποθέτησή της, η Δρ. Ειρήνη Κυριακάκη, ΔΝ, LLM, Διευθύντρια του Γραφείου της Γενικής Γραμματέως Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, ανέδειξε τη σημασία της ουσιαστικής συμμετοχής των πολιτών στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων στον τομέα της υγείας. Τόνισε ότι η συμμετοχή δεν περιορίζεται στην ενημέρωση ή στη συλλογή σχολίων, αλλά προϋποθέτει σταθερή ανταλλαγή απόψεων, τεκμηρίωση και ανατροφοδότηση μεταξύ των πολιτών, των οργανώσεων ασθενών και των αρμόδιων φορέων.

Η κα Κυριακάκη υπογράμμισε ότι οι οργανώσεις ασθενών μεταφέρουν τη γνώση που προκύπτει από την εμπειρία των ληπτών υπηρεσιών υγείας και μπορούν να συμβάλουν στη γεφύρωση του χάσματος μεταξύ των αναγκών των πολιτών και του σχεδιασμού των πολιτικών υγείας. Παράλληλα πρόσθεσε ότι η αξιοποίηση ψηφιακών εργαλείων μπορεί να διευρύνει τη συμμετοχή, εφόσον λειτουργεί συμπληρωματικά προς τις δια ζώσης διαδικασίες και με μέριμνα για την ισότιμη πρόσβαση όλων.

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης, εκπρόσωποι συλλόγων ασθενών, επαγγελματίες υγείας και στελέχη θεσμικών φορέων ανέδειξαν τις ανάγκες της κοινότητας των ασθενών, τις προϋποθέσεις για ουσιαστική συμμετοχή στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας και τη σημασία του κοινού σχεδιασμού μιας πλατφόρμας που θα ανταποκρίνεται στις πραγματικές συνθήκες του πεδίου.

Τα επόμενα βήματα υλοποίησης θα ανακοινωθούν στη διάρκεια του έργου, το οποίο αναμένεται να ολοκληρωθεί τον Μάρτιο του 2027. Το ζητούμενο είναι η πλατφόρμα να μη λειτουργήσει απλώς ως χώρος καταγραφής προβλημάτων, αλλά ως εργαλείο που θα μετατρέπει τη συλλογική εμπειρία των ασθενών σε τεκμηριωμένη παρέμβαση για πιο ουσιαστικές πολιτικές υγείας.