Το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασματικών Ασθενειών ξεκίνησε τη λειτουργία του

Το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασματικών Ασθενειών τέθηκε σε παραγωγική λειτουργία στις 25 Φεβρουαρίου 2025 και αναμένεται να αποτελέσει ένα σημαντικό εργαλείο για την καταγραφή και παρακολούθηση των νεοπλασματικών νοσημάτων στη χώρα μας. Το έργο, που αποτελούσε πάγιο αίτημα της ογκολογικής κοινότητας, υλοποιήθηκε από το Υπουργείο Υγείας σε συνεργασία με την Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Κοινωνικής Ασφάλισης (ΗΔΙΚΑ) Α.Ε. και αποτελεί κεντρικό πυλώνα του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Καρκίνο.

Η ανάπτυξη της ηλεκτρονικής πλατφόρμας του Μητρώου βασίστηκε σε σύγχρονες ψηφιακές λύσεις και διαλειτουργεί με τα υπάρχοντα πληροφοριακά συστήματα υγείας. Στη διαδικασία υλοποίησης συμμετείχαν η Ελληνική Ογκολογική Εταιρεία (ΕΟΠΕ), η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία και η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) που συνέβαλλαν καθοριστικά στη διαμόρφωση του.

Το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασματικών Ασθενειών θα επιτρέψει τη δημιουργία μιας ολοκληρωμένης και αξιόπιστης βάσης δεδομένων, η οποία θα συμβάλλει:

  • Στη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών μέσω της κεντρικής καταγραφής των δεδομένων
  • Στην αποτελεσματικότερη θεραπευτική αγωγή
  • Στην υποστήριξη των ασθενών μέσω της αποτελεσματικότερης διαχείρισης της νόσου τους
  • Στην αξιοποίηση των δεδομένων για επιστημονική έρευνα και χάραξη πολιτικών υγείας

Παράλληλα, το μητρώο θα ενισχύσει τη συνεργασία μεταξύ ερευνητικών φορέων και κλινικών δομών, γεφυρώνοντας την επιστημονική έρευνα με την κλινική πρακτική. Η ανάλυση δεδομένων θα παρέχει τεκμηριωμένες πληροφορίες στους φορείς χάραξης πολιτικής, υποστηρίζοντας τη βελτίωση των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας και τη δημιουργία ενός αποδοτικότερου συστήματος περίθαλψης.

 

Διασφάλιση προσωπικών δεδομένων και ασφάλεια πληροφοριών

Ένα κρίσιμο στοιχείο του μητρώου είναι η διασφάλιση της προστασίας των προσωπικών δεδομένων των ασθενών, καθώς εφαρμόζει αυστηρά πρότυπα ασφαλείας, συμμορφώνεται με τον Γενικό Κανονισμό Προστασίας Δεδομένων (GDPR) και διαθέτει προηγμένους μηχανισμούς κρυπτογράφησης και ελέγχου πρόσβασης. Η καταγραφή των δεδομένων πραγματοποιείται με διαφανείς διαδικασίες και αυστηρά πρωτόκολλα, εξασφαλίζοντας ότι μόνο εξουσιοδοτημένοι επαγγελματίες υγείας έχουν πρόσβαση σε συγκεκριμένες πληροφορίες, ανάλογα με τον ρόλο τους. Επιπλέον, το μητρώο περιλαμβάνει μηχανισμούς ανωνυμοποίησης δεδομένων για ερευνητικούς σκοπούς, επιτρέποντας την αξιοποίηση των πληροφοριών για επιστημονική ανάλυση χωρίς να διακυβεύεται η ιδιωτικότητα των ασθενών.

Η λειτουργία του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασματικών Νοσημάτων σηματοδοτεί μια σημαντική εξέλιξη προς ένα πιο σύγχρονο και αποδοτικό σύστημα υγείας. Παρέχει στους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας πρόσβαση σε ολοκληρωμένα δεδομένα, διευκολύνοντας την έγκαιρη διάγνωση, την αποτελεσματικότερη θεραπεία και την καλύτερη διαχείριση της νόσου, με στόχο τη συνολική βελτίωση της περίθαλψης.