Στην τελική ευθεία το σύστημα για τον έλεγχο της γνησιότητας των φαρμάκων

Η Ευρωπαϊκή Οδηγία 2011/62 εισήχθη από την Ευρωπαϊκή Ένωση με στόχο να ενισχυθεί η ασφάλεια της εφοδιαστικής αλυσίδας φαρμάκων και απαιτεί από τα κράτη μέλη να εφαρμόσουν ένα σύστημα επαλήθευσης ώστε να μην παρεισφρέουν στη νόμιμη αλυσίδα διανομής ψευδεπίγραφα (πλαστά) φάρμακα.

Στην Ελλάδα την ανάπτυξη και εφαρμογή ενός αξιόπιστου συστήματος επαλήθευσης που θα παρέχει τη δυνατότητα ελέγχου της γνησιότητας των φαρμάκων, πριν αυτά καταλήξουν στα χέρια των ασθενών έχει αναλάβει, ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO). Μάλιστα, ο HMVO, ήδη έχει θέσει σε λειτουργία τον ιστότοπο www.hmvo.gr, που επιτρέπει την εγγραφή σε Τελικούς Χρήστες και Κατόχους Άδειας Κυκλοφορίας Φαρμάκων. Η πλατφόρμα παρέχει τη δυνατότητα εγγραφής ως εξής:

• Για τους τελικούς χρήστες (end users), που είναι οι κάτοχοι χονδρεμπορικής άδειας, οι οποίοι μπορούν να εγγραφούν απευθείας στο HMVS, (το σύστημα του HMVO). Τα φαρμακεία θα συνδεθούν ομαδικά μέσω του συστήματος της ΗΔΙΚΑ σε δεύτερη φάση.
• Οι Κάτοχοι Άδειας Κυκλοφορίας Φαρμάκων (ΚΑΚ), οι οποίοι θα πρέπει να εγγραφούν στο σύστημα και να εκπληρώσουν τις οικονομικές τους υποχρεώσεις προς το HMVO.

Το νέο σύστημα επαλήθευσης αναμένεται να τεθεί σε πλήρη λειτουργία έως τις 9 Φεβρουαρίου του 2025, και θα υποστηρίζει την ασφαλή και αποτελεσματική διανομή φαρμάκων. Μάλιστα ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) ανακοίνωσε ότι δεσμεύεται για τη συνεχή βελτίωση της ποιότητας και της αξιοπιστίας του συστήματος.