Συναγερμός στον Ε.Ο.Φ. για τα τεστ ανίχνευσης του κορονοϊού!
Τι πρέπει να γνωρίζουμε για τα τεστ ανίχνευσης κορονοϊού; Ποιες είναι οι προδιαγραφές που θα πρέπει να πληρούν ώστε να έχουν εχέγγυα ορθής επίτευξης του σκοπούμενου αποτελέσματος;
Σύμφωνα με ανακοίνωση του Ε.Ο.Φ., τα τεστ ανίχνευσης του κορωνοϊού κατατάσσονται στα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα και διέπονται από την οδηγία 98/79/ΕΚ. Tα in vitro διαγνωστικά Ι/Π που πληρούν τις διατάξεις της παραπάνω Οδηγίας, φέρουν τη Σήμανση CE και κυκλοφορούν ελεύθερα στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Η εν λόγω οδηγία ορίζει ότι τα προϊόντα με σήμανση CE πρέπει να κατασκευάζονται έτσι ώστε να είναι κατάλληλα για τον σκοπό που επιδιώκει ο κατασκευαστής, λαμβανομένης υπόψη της γενικά αναγνωρισμένης τεχνολογίας.
Ο Ε.Ο.Φ. επισημαίνει ότι, ο κατασκευαστής είναι υπεύθυνος για την αξιολόγηση των επιδόσεων των δοκιμών (τεστ) προτού διαθέσει τα προϊόντα στην αγορά. Η αξιολόγηση των επιδόσεων πρέπει να συμπεριλαμβάνεται στον τεχνικό φάκελο των προϊόντων.
Περαιτέρω, οι εθνικές αρμόδιες αρχές είναι υπεύθυνες για την εποπτεία των προϊόντων στην αγορά και για τη λήψη κατάλληλων μέτρων εναντίον των προϊόντων που δεν συμμορφώνονται με τη νομοθεσία.
Λόγω της ταχείας ανάπτυξης της πανδημίας του Covid-19, ορισμένες επιδόσεις των τεστ αυτών στην κλινική πρακτική μπορεί να διαφέρουν από την αρχική μελέτη επιδόσεων που διεξήγαγε ο κατασκευαστής και ως εκ τούτου να χρειάζονται επικαιροποίηση.
Ως εκ τούτου, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και οι Αρμόδιες Αρχές συνιστούν τη διενέργεια πρόσθετων μελετών επικύρωσης των τεστ COVID-19.
Οι μελέτες επικύρωσης (Validation studies) αφορούν στην επιβεβαίωση ότι στην κλινική πρακτική τα τεστ επιτυγχάνουν τις επιδόσεις που καθορίζονται από τον κατασκευαστή.
Τέτοιες μελέτες διεξάγονται από εργαστήρια στα κράτη μέλη της ΕΕ.
Οι υπεύθυνοι για τη διάθεση των εν λόγω προϊόντων στην ελληνική αγορά, καλούνται να ενημερώνουν τον ΕΟΦ εάν διαθέτουν πρόσθετες μελέτες επικύρωσης των επιδόσεων των τεστ COVID-19 που κυκλοφορούν στην Ελλάδα.
Ο Ε.Ο.Φ. και οι λοιπές Αρμόδιες Αρχές βρίσκονται σε συνεχή συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την αξιολόγηση της ισχύουσας κατάστασης, την επιτήρηση της Συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις της νομοθεσίας και τον έλεγχο των προϊόντων, ώστε να αποτρέπεται η διάθεση μη συμμορφούμενων προϊόντων στην ενωσιακή αγορά.









































