Η έγκριση βασίστηκε στα δεδομένα της μελέτης DEVOTE, η οποία έδειξε όφελος του σχήματος nusinersen 50 mg και 28 mg τόσο σε ασθενείς χωρίς προηγούμενη αγωγή όσο και σε άτομα που είχαν ήδη λάβει το φάρμακο
Πενταετή δεδομένα της μελέτης KEYNOTE-942 δείχνουν ότι η επικουρική χορήγηση του εξατομικευμένου νεοαντιγονικού mRNA-4157 (V940) σε συνδυασμό με pembrolizumab μείωσε κατά 49% τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου σε ασθενείς με μελάνωμα υψηλού κινδύνου μετά από πλήρη χειρουργική εξαίρεση
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων γνωμοδότησε θετικά για τη νέα δοσολογία 7,2 mg του Wegovy της Novo Nordisk, ανοίγοντας τον δρόμο για τη διάθεσή της στην Ευρωπαϊκή Ένωση
Μετά την έγκριση από τον FDA, η από του στόματος μορφή του φαρμάκου της Novo Nordisk για τη θεραπεία της παχυσαρκίας κυκλοφορεί ήδη στις ΗΠΑ, ενώ αναμένεται να αξιολογηθεί και στην Ευρώπη το επόμενο διάστημα
Μέσω νέας συνεργασίας με την Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd., η GENESIS Pharma αναλαμβάνει την εμπορική διάθεση του donidalorsen στην Ελλάδα, διευρύνοντας τις θεραπευτικές επιλογές για τους ασθενείς με κληρονομικό αγγειοοίδημα
Το pembrolizumab είναι πλέον ο πρώτος και μοναδικός υποδόριος ανοσοθεραπευτικός αναστολέας στην Ευρώπη που μπορεί να χορηγηθεί από επαγγελματία υγείας σε μόλις ένα λεπτό, ανοίγοντας τον δρόμο για μια πιο απλή και άμεση διαδικασία θεραπείας.
Η Santhera δημοσίευσε πενταετή δεδομένα από μακροχρόνια ανάλυση που δείχνουν ότι η βαμορολόνη διατηρεί τη θεραπευτική της αποτελεσματικότητα και παρουσιάζει ευνοϊκότερο προφίλ ασφάλειας
Με τη συνεργασία επιστημονικών φορέων και συλλόγων ασθενών, η MSD ανέδειξε τις εξελίξεις στην ανοσοθεραπεία και τη σημασία της ενημέρωσης και της έγκαιρης διάγνωσης για τον καρκίνο του πνεύμονα και του μαστού
Με κινηματογραφική αισθητική και έντονο ρυθμό, η νέα 360° καμπάνια του Apotel της UNI-PHARMA μας υπενθυμίζει ότι η πραγματική δύναμη δεν βρίσκεται στη συνήθεια, αλλά στην επιλογή — ακόμη κι όταν πρόκειται για τον τρόπο που αντιμετωπίζουμε τον πόνο
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA εισηγείται την έγκριση του cemiplimab για ασθενείς με πλακώδες καρκίνωμα δέρματος υψηλού κινδύνου υποτροπής, μετά από χειρουργική επέμβαση και ακτινοθεραπεία. Η γνωμοδότηση βασίστηκε στη μελέτη Φάσης 3 C-POST, όπου η θεραπεία μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου κατά 68%
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την πεμπρολιζουμάμπη ως περιεγχειρητική θεραπεία για ασθενείς με χειρουργήσιμο τοπικά προχωρημένο καρκίνωμα κεφαλής και τραχήλου, ανοίγοντας τον δρόμο για μια νέα στρατηγική αντιμετώπισης της νόσου
Με δραστική ουσία τη μινοξιδίλη, το Benevril της InterMed προσφέρει μια καινοτόμα μορφή αφρού για την αντιμετώπιση της ανδρογενετικής αλωπεκίας, συνδυάζοντας αποτελεσματικότητα, πρακτικότητα και καλή ανεκτικότητα στη χρήση
Νέα επιστημονικά δεδομένα από μελέτες σε 1.300 γυναίκες στην Ελλάδα καταγράφουν ότι το βορικό οξύ παραμένει πλήρως δραστικό απέναντι σε όλα τα στελέχη Candida, επιβεβαιώνοντας τη σημασία της τοπικής, στοχευμένης θεραπείας για ανθεκτικές και υποτροπιάζουσες λοιμώξεις
Η κυκλοφορία των στοματικών σταγόνων EREZ TIKUN σηματοδοτεί την εξέλιξη της φαρμακευτικής κάνναβης στην Ελλάδα, με νέα μορφή χορήγησης που ενισχύει την ακρίβεια της δοσολογίας και διευκολύνει τη θεραπευτική χρήση
Από το πλάσμα του αίματος προέρχονται θεραπείες που σώζουν ζωές και προσφέρουν ελπίδα σε ασθενείς με σπάνια και χρόνια νοσήματα. Η Διεθνής Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης για το Πλάσμα υπενθυμίζει ότι η επάρκεια αυτών των θεραπειών εξαρτάται αποκλειστικά από τη συνεχή και ασφαλή συλλογή πλάσματος
Η έγκριση μιας νέας θεραπευτικής επιλογής, της Σεπιαπτερίνης, σηματοδοτεί μια νέα εποχή για τη Φαινυλκετονουρία, προσφέροντας βάσιμη αισιοδοξία για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους
Η Tikun Olam Ελλάδος διευρύνει το χαρτοφυλάκιό της, διαθέτοντας στην ελληνική αγορά νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή στοματικών σταγόνων (THC 3% και 9%), καθώς και νέο προϊόν ξηρού ανθού υψηλής περιεκτικότητας σε THC
Η Angelini Pharma υπέγραψε συμφωνία με τη νοτιοκορεατική Sovargen για την ανάπτυξη και εμπορική αξιοποίηση της SVG105, μιας υποψήφιας θεραπείας που στοχεύει σε δύσκολες παθήσεις του εγκεφάλου όπως η επιληψία
Το νέο συμπλήρωμα διατροφής της InterMed, με φυσικά συστατικά και επιστημονική τεκμηρίωση, προσφέρει πολυεπίπεδη υποστήριξη στις γυναίκες που βιώνουν τα συμπτώματα του PMS
Στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας η Bayer παρουσίασε νέα κλινικά δεδομένα για τη γονιδιακή θεραπεία στη συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια και ανέδειξε τη στρατηγική της δέσμευση σε καινοτόμες λύσεις που προσφέρουν ελπίδα στους ασθενείς
